K8凯发

无尘车间净化工程整体解决方案
Our Services
01
Laboratory Site Selection
投资规划
02
Laboratory Concept Design
方案设计
03
Laboratory Construction
施工建设
04
Customization Of Equipment
设备定制
05
Smart Management In Laboratories
智慧管理
06
Laboratory Qualification
认证认可
投资规划
拥有经验丰富的洁净领域专家团队，根据您的行业特点和生产需求，量身定制最优化的洁净工厂解决方案。 提供从规划设计、施工建设到运营维护的全生命周期服务，与您携手共创洁净未来！
方案设计
深入了解各类工厂的生产工艺、产品特性和未来发展规划，根据生产工艺流程，合理划分洁净区、准洁净区和非洁净区，优化人物流路线，避免交叉污染，量身定制最优化的洁净工厂方案。
施工建设
我们秉承“精益求精，品质至上”的理念，严格把控每一道工序，确保施工质量达到国际标准。严格执行ISO质量管理体系，采用先进的施工工艺和设备，确保工程质量和进度。
设备定制
凭借完善的采购管理体系，深入理解客户需求，结合工厂类型和产线特点，为客户量身定制高性价比的机电设备配置方案。在预算范围内，我们确保设备不仅满足技术指标，更能精准匹配实际生产需求，为工厂的稳定运行提供坚实可靠的硬件保障。
智慧管理
数字可视化实验室智慧管理系统，深度融合物联网、云计算、5G、人工智能等前沿技术，实现设备与系统的高效协同，全面提升管理效能。系统不仅支持实验室自动化、流程化运行，提供精准的数据分析与智能报告生成，更能确保生产工艺严格遵循标准化流程，助力工厂高效、智能、规范化运营。
认证认可
在厂房资质申请领域，我们凭借二十多年的深厚经验，奠定了行业领先的专业地位，服务客户覆盖众多行业。我们深刻理解工厂资质评审的每一个细节，熟练掌握评审标准与流程，能够为您提供全方位、定制化的指导服务，助力您快速、高效地通过厂房资质认证。
与众多合作伙伴携手并进，共创共赢未来
Success Cases
500家企业选择K8凯发净化
超过80%客户选择再次合作
高效机房
电子工业
医疗器械
生物制药
日用化工
食品饮料
精密制造
更多
浙江瑞银电子有限公司高效水蓄冷工程
浙江杭州
项目地点
电测设备生产
生产工艺
深圳顺络电子高效水蓄冷空调冷站工程
广东深圳
项目地点
电子元器件
生产工艺
阳春京伦妇产医院高效水蓄冷工程
广东阳春
项目地点
医院
生产工艺
阳光电源洁净车间及恒温恒湿车间建设项目
安徽合肥
项目地点
光伏 逆变器
生产工艺
新能源 锂电 光伏 氢能领域电子工厂
广东
项目地点
新能源 锂电池工厂
生产工艺
SMT贴片 回流焊 波峰焊数字化智能工厂
广东佛山
项目地点
SMT 波峰焊 回流焊
生产工艺
新锦诚镭射工厂全自动涂布机车间
广东东莞
项目地点
涂布车间
生产工艺
智能制造离散传感器数字化车间
安徽马鞍山
项目地点
半导体 传感器
生产工艺
汽车电子产品净化工厂
广西柳州
项目地点
汽车电子产品
生产工艺
电子光学实验室装修
广东佛山
项目地点
光学实验室
生产工艺
POCT IVD 医疗器械净化厂房
广东广州
项目地点
IVD 体外诊断试剂
生产工艺
ISO认证医疗器械净化工厂
广东东莞
项目地点
注入 吹塑 挤压车间
生产工艺
IVD体外诊断试剂生产工厂
安徽合肥
项目地点
IVD 体外诊断试剂
生产工艺
专业防护用品净化工厂
广东佛山
项目地点
软塑胶 医用防护产品
生产工艺
保健品无尘车间
江苏镇江
项目地点
GMP车间 保健品车间
生产工艺
朗健生物母乳低聚糖生产车间
广东珠海
项目地点
生物提取 发酵
生产工艺
高品质药用辅料工厂原料药生产车间
广东佛山
项目地点
原料药 药用辅料
生产工艺
软糖胶囊保健品工厂GMP车间
安徽合肥
项目地点
注塑 干燥等
生产工艺
标准化GMP药品制造车间
广西
项目地点
GMP车间 中成药颗粒车间
生产工艺
现代化综合型标准GMP兽药工厂
安徽合肥
项目地点
GMP 兽药生产
生产工艺
口腔护理标准规模化厂房
安徽蚌埠
项目地点
卫生用品 保健品
生产工艺
日用品无尘无菌灌装皂化车间
广东东莞
项目地点
液体灌装 无菌灌装
生产工艺
OEM ODM日化产品个人护理品工厂
广东广州
项目地点
化妆品 日用化工车间
生产工艺
水刺无纺布净化工厂无尘车间
广东深圳
项目地点
水刺无纺布生产
生产工艺
小安喂现代化休闲食品工厂
广东肇庆
项目地点
休闲食品加工
生产工艺
恒温恒湿无菌食品厂
江苏镇江
项目地点
乳制品生产
生产工艺
现代化速冻食品厂
江苏镇江
项目地点
速冻食品生产 冷库
生产工艺
精密制造业恒温恒湿工厂
浙江宁波
项目地点
恒温 恒湿 精密制造
生产工艺
精密制造业数字化工厂
安徽淮南
项目地点
新能源 光伏零部件
生产工艺
车用电机总成制造工厂
广东江门
项目地点
新能源 汽车零件
生产工艺
智能精密加工关键技术工厂
广东东莞
项目地点
精密加工 恒温恒湿
生产工艺
精密轴承制造数智化工厂
广东广州
项目地点
新能源汽车零部件
生产工艺
精密模具结构件注塑无尘车间
广东东莞
项目地点
注塑成型 CNC加工
生产工艺
精密制造业恒温恒湿工厂
浙江宁波
项目地点
恒温 恒湿 精密制造
生产工艺
精密制造业数字化工厂
安徽淮南
项目地点
新能源 光伏零部件
生产工艺
车用电机总成制造工厂
广东江门
项目地点
新能源 汽车零件
生产工艺
智能精密加工关键技术工厂
广东东莞
项目地点
精密加工 恒温恒湿
生产工艺
精密轴承制造数智化工厂
广东广州
项目地点
新能源汽车零部件
生产工艺
精密模具结构件注塑无尘车间
广东东莞
项目地点
注塑成型 CNC加工
生产工艺
20年洁净室工程与施工经验
Twenty years of experience in cleanroom engineering and construction.
我们以领先的技术、严谨的标准和定制化的设计，为各行业提供高精度、高可靠性的净化工程解决方案，打造真正符合需求的无尘车间。
行业洞察
行业洞察
深度解析行业发展趋势，精准把握行业前沿机遇。
项目经验
项目经验
二十余年的深耕细作，深厚的行业底蕴与实践经验。
技术实力
技术实力
致力于打造行业顶尖的解决方案，成就卓越未来。
服务态度
服务态度
以客户为中心，用真诚与专业为您提供贴心服务。
团队实力
团队实力
成熟的技术、工程团队，协同赋能，共创价值。
关于K8凯发
About Haorui
广东K8凯发净化机电工程有限公司专注于工业厂房整体机电与装修的一站式服务，凭借20多年的行业深耕，已成为工业建筑领域的领先企业。
20+
行业经验
500+
企业客户案例
100+
细分领域标杆
20+
资质证书
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新闻中心
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K8凯发净化再获阳光电源信赖 二次携手打造高端洁净车间工程
K8凯发净化再获阳光电源信赖 二次携手打造高端洁净车间工程
广东K8凯发净化机电工程有限公司（以下简称"K8凯发净化"）与阳光电源股份有限公司再度达成合作，成功签约其华东生产基地二期洁净车间及恒温恒湿车间建设项目。这是继2021年双方首次合作后，K8凯发净化再次为阳光电源提供高标准洁净环境整体解决方案。本次合作将延续一期项目的成功经验，在设备能效、智能控制和洁净度稳定性等方面进行全面升级。项目建成后，将为阳光电源新能源产品的精密制造提供更优质的生产环境保障，助力其进一
签约喜报 | K8凯发净化机电成功签订李记包装装修施工承包合同
签约喜报 | K8凯发净化机电成功签订李记包装装修施工承包合同
尊敬的各位同仁、合作伙伴： 欣闻喜讯，振奋人心！广东K8凯发净化机电工程有限公司凭借卓越的技术实力、丰富的施工经验以及优质的服务水平，成功与李记包装达成合作，正式签订装修施工承包合同。此次合作标志着双方在工程建设领域的深度互信，也为K8凯发净化机电工程有限公司的业务发展再添辉煌篇章！ 此次项目，我司将秉承“质量为本、客户至上”**的企业理念，严格按照行业标准及客户需求，高标准、高效率推进施工进
恭喜我司荣获蓄冷技术管理系统专利证书
恭喜我司荣获蓄冷技术管理系统专利证书
近日，我公司自主研发的“蓄冷集中供冷能源站群控管理系统”成功获得国家版权局颁发的《计算机软件著作权登记证书》。这一重要成果标志着我公司在智慧能源管理与节能技术领域的创新能力再上新台阶，也为公司在绿色低碳发展道路上奠定了坚实的技术基础。“蓄冷集中供冷能源站群控管理系统”是一款基于智能化控制的能源管理软件，旨在通过高效群控策略优化蓄冷供冷系统的运行效率，降低能耗成本，提升供冷稳定性。该系统可广泛应用于
广东K8凯发净化2025年度团建活动圆满举行
广东K8凯发净化2025年度团建活动圆满举行
2025年3月27日 为增强团队凝聚力，丰富员工业余生活，广东K8凯发净化机电工程有限公司组织全体员工前往江门开展为期两天的团建活动。此次活动以“凝心聚力，携手同行”为主题，通过文化体验、团队协作与自然探索，进一步增进同事间的交流与合作，展现K8凯发人积极向上的精神风貌。此次团建活动不仅让员工们放松了身心，更在轻松愉快的氛围中增强了团队协作意识与集体归属感。未来，K8凯发净化将继续秉持“以人为本”的理念，组织
喜讯！K8凯发成功签订高端微显成像设备实验室装修项目
喜讯！K8凯发成功签订高端微显成像设备实验室装修项目
2023年5月17日，广东K8凯发净化机电工程有限公司与北京纳析光电科技有限公司签署《高端微显成像设备实验室装修工程合同书》。该合同的顺利签订，倾注了我司人员的辛勤劳动和汗水。在此，公司向北京纳析光电科技有限公司对我司团队的力支持与信任表示衷心的感谢。据悉，北京纳析光电科技有限公司（以下简称“纳析科技”）自主研发、设计和制造高端显微成像设备，核心技术源于中国科学院生物物理研究所李栋团队在超分辨成像技术
2023药机展 K8凯发“洁净所能”为生物制药行业提供厂房净化方案
2023药机展 K8凯发“洁净所能”为生物制药行业提供厂房净化方案
作为关系国计民生的战略性新兴产业,头部药企正在加强制药空间、科技创新等能力建设,力争推动生物医药产业实现“跳跃式发展”。5月28日,第62届(2023年春季)全国制药机械博览会于青岛盛大开幕,来自全球27个国家和地区的1400多家企业,纷纷展示自身品牌亮点的同时,通过同业交流,积极寻求更优的上下游产品、技术和解决方案,为更大的“腾飞”蓄势赋能。热力与痛点并存,药企向“上”而生当前全球生物医药产业狂
无尘车间如何控制微生物污染？
无尘车间如何控制微生物污染？
无尘车间微生物污染的控制需要结合 环境控制、人员管理、物料消毒和监测验证 等多维度措施，确保符合GMP/ISO等法规要求。以下是系统化的解决方案：一、环境控制措施1. 空气净化系统高效过滤（HEPA H13-H14）：过滤≥0.3μm颗粒（含微生物气溶胶），效率≥99.97%。换气次数：A级区（ISO 5）垂直层流风速0.36~0.54m/s，B级区换气≥40次/h，C级≥20次/h。UV灯辅助：
无尘车间如何控制尘埃粒子？
无尘车间如何控制尘埃粒子？
无尘车间控制尘埃粒子的核心在于 阻断污染源、高效过滤、气流管理和严格管控。以下是系统化的控制措施：一、污染源控制人员管理穿戴洁净服（连体服、手套、口罩、头套），经 风淋室（风速≥20m/s，时间≥15秒）去除表面粒子。限制人员数量，避免剧烈动作（减少皮屑、纤维脱落）。物料与设备物料通过 传递窗（带UV杀菌或层流净化）进入，表面用酒精擦拭消毒。设备选用低发尘材质（不锈钢、阳极氧化铝），避免润滑剂挥发
无尘车间空调系统如何进行维护保养？
无尘车间空调系统如何进行维护保养？
无尘车间空调系统的维护保养是确保洁净环境稳定、延长设备寿命及节能运行的关键。以下是系统化的维护保养方案，涵盖日常、定期和专业维护内容：一、日常维护（每日/每周）过滤器检查初效过滤器（G4）：每周检查表面积尘，用吸尘器清洁或更换（压差≥150Pa时需更换）。中效过滤器（F8）：每月检查，压差≥250Pa时更换。高效过滤器（H13/H14）：每半年检漏（PAO/DOP测试），压差≥450Pa或使用3~
无尘车间空调系统如何实现节能运行？
无尘车间空调系统如何实现节能运行？
无尘车间空调系统是能耗大户（约占车间总能耗的60%~70%），通过优化设计和智能管理可实现显著节能。以下是关键节能技术及实施策略：一、系统设计阶段节能措施分区差异化控制按洁净等级/功能划分空调区域（如A级区独立FFU循环系统，C/D级区集中送风）。案例：将高发热设备区（如灭菌间）单独设排风热回收装置。高效设备选型变频压缩机：根据冷负荷调节制冷量（比定频机节能20%~30%）。EC风机：后倾式离心风
无尘车间温湿度如何控制？
无尘车间温湿度如何控制？
无尘车间的温湿度控制直接影响产品工艺稳定性、人员舒适度及微生物滋生风险，需结合洁净度要求进行精准调控。以下是关键控制方法及注意事项：一、温湿度控制标准通用范围（根据行业需求调整）温度：通常控制在 20~24℃（药品生产）或 22~26℃（电子行业），波动±2℃内。湿度：一般 45%~65% RH（药品GMP要求），电子行业可能低至 30%~50% RH（防静电）。特殊工艺要求无菌制剂（如
无尘车间压差如何控制？如何设置缓冲间？
无尘车间压差如何控制？如何设置缓冲间？
无尘车间的压差控制和缓冲间设置是确保洁净环境稳定、防止污染交叉的关键措施。以下是具体实施方案：一、压差控制方法压差梯度原则洁净度等级越高，压差越大：通常相邻洁净区压差维持在 5-15Pa（如C级对D级保持+10Pa）。气流方向：从高压（高洁净区）流向低压（低洁净区或非洁净区），如走廊→功能间→缓冲间→外界。控制手段风量平衡：通过调节送风、回风、排风量维持压差（如增加送风或减少回风可提高室内正压）。
《供暖通风与空气调节术语标准》(GB/T 50155-2015)
《供暖通风与空气调节术语标准》(GB/T 50155-2015)
《GB/T 50155-2015 供暖通风与空气调节术语标准》是中国国家标准，主要规定了供暖、通风与空气调节工程中常用术语的定义和解释，适用于相关领域的工程设计、施工、科研、教学及管理等工作。以下是该标准的关键内容概述：1. 适用范围标准明确了供暖、通风、空气调节（HVAC）领域的基础术语，旨在规范专业用语，避免歧义，促进行业技术交流。2. 主要术语分类标准涵盖以下核心领域的术语定义：供暖（Hea
《质量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《质量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《质量中心生物安全通用要求》(GB 19489-2008) 是中国国家标准，旨在规范生物安全质量中心的建设、管理和操作，以确保在处理生物危害物质过程中，工作人员、环境和公众的安全。该标准适用于各类生物安全质量中心，如实验室、生产设施、疫苗生产基地等，涉及不同级别的生物安全实验室（BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4）的要求。主要内容包括：适用范围：本标准适用于各类生物安全质量中
《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011)
《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011)
《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011) 是中国国家标准，专门用于生物安全质量中心的建筑设计和建设，确保生物安全设施的建设符合相关的安全、卫生、环境等要求，以防止生物危害源的扩散，保障工作人员的安全，并符合生物安全管理要求。主要内容包括：适用范围：本规范适用于生物安全等级（BSL）1、2、3、4的实验室建设。规范涵盖了生物安全研究、疫苗生产、病原微生物操作等领域的建
中美关税战，对净化工程公司有哪些影响？
中美关税战，对净化工程公司有哪些影响？
中美关税战对中国本地无尘车间装修行业及净化工程公司的影响复杂且多面，具体表现如下：1. 成本压力与国产替代进口设备与材料成本上升：依赖美国进口的高端设备（如高效过滤器、精密空调系统）或核心部件可能因关税增加而价格上涨，直接推高企业成本。加速国产替代：倒逼企业转向国产供应商，推动本土技术研发，长期或提升产业链自主可控性。例如，部分企业已开始采用国产洁净室材料和设备以降低成本。2. 市场需求分化出口导
2025年起所有输美药品包装须符合cGMP动态洁净标准
2025年起所有输美药品包装须符合cGMP动态洁净标准
政策要点：美国FDA于2024年8月发布新规，要求：药品包装车间必须实现动态环境下ISO 7级持续达标新增0.5μm粒子在线监测要求包装线风速波动需控制在±15%以内解决方案：我司"智能压差平衡系统"已通过FDA第三方审计，特点包括：✓ 实时自适应风量调节✓ 故障自诊断功能✓ 符合21 CFR Part 11电子记录规范
出海机遇！越南/泰国电子厂掀起百级洁净车间建设热潮
出海机遇！越南/泰国电子厂掀起百级洁净车间建设热潮
据JLL最新报告显示，2024年东南亚新建电子制造工厂中，82%要求配备ISO 5级（百级）以上洁净车间，泰国BOI更对高端净化工程投资给予8年企业所得税减免。我司东南亚事业部已落地越南海防三星配套产业园项目，采用EPC总包模式建成20万㎡防震洁净厂房，空气泄漏率<0.25%/h，湿度波动±2%RH，助力客户通过苹果供应链审核。
突破0.01μm！航天复合材料车间空气洁净度创行业新高
突破0.01μm！航天复合材料车间空气洁净度创行业新高
随着商业卫星量产需求激增，航天器精密部件制造车间洁净度标准已突破ISO 1级（0.1μm粒子≤10个/m³），向0.01μm超微粒子控制迈进。行业首创的“三级分子筛+低温等离子”复合净化技术，可将VOCs浓度控制在1ppb以下。我司承接的某卫星推进器生产线项目，采用定制化层流天花系统与防静电微环境控制技术，成功实现连续12个月零颗粒物超标记录。
从建设到运维！数字化平台实现无尘车间“全周期零风险”
从建设到运维！数字化平台实现无尘车间“全周期零风险”
2025年，全球头部制造企业加速部署无尘车间全生命周期管理系统（LCM），通过物联网传感器实时采集能耗、压差、粒子浓度等数据，结合AI预测性维护技术，将设备故障率降低60%。国内某龙头芯片企业采用我司研发的LCM系统后，成功将洁净室年度运维成本缩减25%，并实现突发停机事件清零。该系统支持ISO 14644-1:2024最新标准动态校准功能，现已开放免费试用申请。
政策速递！2024版洁净室国标强化生物安全管控
政策速递！2024版洁净室国标强化生物安全管控
国家住建部于2024年3月发布更新版《洁净室施工及验收规范》（GB 50591-2024），新增生物医药实验室负压密封、病毒消杀通道等12项技术条款。新规明确要求PCR实验室、疫苗生产车间须配备双级高效过滤器及应急气压保护系统。作为行业领先的净化工程服务商，我司技术团队已完成新标准解读并升级施工方案库，现已为长三角多家IVD企业提供合规化车间改造服务。
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*注意：（每日仅限20个名额）
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187****5737
 1小时前已申请
张小姐
158****9527
 2小时前已申请
赵小姐
134****6453
 3小时前已申请
钱小姐
110****8888
 4小时前已申请
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